JW중외제약이 스위스 로슈그룹 산하 쥬가이제약과 통풍치료제로 공동 개발하고 있는 'URC102'에 대한 임상시험 결과를 처음 공개했다.
JW중외제약은 지난 4일(현지시간)부터 5일간 미국 샌디에이고에서 열린 2017 미국류마티스학회(ACR)에서 통풍치료제 'URC102'에 대한 임상 1상과 2a상 결과를 발표했다고 8일 밝혔다.
URC102는 요산이 체내에서 배출되지 않고 몸속에 축적되는 '배출저하형' 통풍에 유효한 신약후보물질이다. URC102의 임상 1상은 서울대병원에서 건강한 사람을 대상으로 안전성, 내약성 등을 확인했으며, 임상 2a상은 한양대병원, 서울대병원 등 국내 14개 대형병원에서 총 140명의 환자들을 대상으로 혈중 요산수치의 감소효과와 안전성, 용량 의존적 반응 등을 평가했다.
임상 2a상 결과에 따르면 혈중 내 요산 수치가 7~10㎎/㎗인 한국인 통풍 환자를 대상으로 0.25㎎부터 10㎎까지 총 8단계의 용량을 14일 동안 반복 투여한 결과 용량이 높아질수록 요산수치 저하율도 늘어나는 '용량 의존적 반응'을 확인했다. 또 URC102 투여와 관련된 주요 부작용으로 관절통이 발생했으나 위약과 차이는 없었으며, 이외 심각한 부작용이 나타나지 않아 통풍치료제로서의 높은 안전성도 입증했다.
한성권 JW중외제약 대표는 "전체 통풍 환자 중 배출저하형 통풍 환자는 약 90%에 달한다"며 "URC102가 높은 안전성과 양호한 약효를 겸비한 획기적인 신약으로 통풍 환자들의 질병 개선과 삶의 질 향상에 기여할 것으로 기대된다"고 말했다.
한편 통풍은 체내 요산 수치가 높아져 요산의 결정이 관절 부위에 침착되는 질병이다. 건강보험심사평가원에 따르면 '통풍' 진료 인원은 2012년 26만 5065명에서 2016년 37만 2710명으로 5년 새 40.6% 증가했으며, 2018년 세계 통풍치료제 시장 규모는 3조 원으로 추산된다.
김지섭기자 cloud50@dt.co.kr
지난 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 '2017 미국류마티스학회(ACR)'에서 통풍치료제 'URC102'의 임상에 참여한 이형기 서울대병원 교수(가운데)가 URC102의 임상 결과에 대해 설명하고 있다.(JW중외제약 제공)
