마이크로바이오믹이 현재 개발 중인 마이크로바이옴 신약은 장내 미생물로 구성된 의약품으로, 치사율이 매우 높은 C. Difficile 감염을 치료할 수 있는 최초의 신약이 될 것으로 기대를 모으고 있다.
얼라인드제네틱스의 Quantom Tx는 마이크로바이오믹의 신약 MBK-01을 생산하는데 필요한 품질 관리 기술로서 가장 우수한 제품으로, GMP 환경에서 이미 유효성 검증(validation)을 성공적으로 마쳤다.
이번 검증은 마이크로바이오믹뿐만 아니라 산업 및 미생물과 관련된 다른 산업에도 가치 있는 의미를 지니며, 지금까지 진행되지 않았던 응용 분야에서 중요한 발전을 나타내는 결과다.
마이크로바이오믹 CEO 겸 공동 설립자인 Juan Basterra 박사는 "과거 전통적인 콜로니 카운팅 방법을 도입하여 신약 제조 및 품질 관리를 하였으나 해당 기술이 자사의 의약품 제조와 품질 관리에 적합하지 않다고 판단했다"라며 "지난 2022년 얼라인드제네틱스의 Quantom Tx 미생물 카운터를 도입하고, 까다로운 GMP 환경에서의 사용가능성을 꾸준히 테스트해 왔으며 그 결과 Quantom Tx를 최종 채택하게 됐다"라고 전했다.
얼라인드제네틱스 관계자는 "Quantom Tx가 마이크로바이옴 신약 제조의 생산과정에 성공적으로 채택된 것은 GMP 규정의 높은 기준을 충족하는 중요한 발전을 의미하는 것은 물론 당사 제품의 우수성을 다시 한번 입증한 사례이다"라며 "자사의 Quantom Tx 제품이 년 3억 달러에서 연평균 36.1% 씩 성장하는 마이크로바이옴 시장의 생산시설에 채택될 수 있는 신호탄이 될 것으로 기대를 모은다"고 밝혔다.
마이크로바이오믹은 유럽에서 장내 마이크로바이옴 기반 신약을 제조할 수 있는 유럽최초의 GMP 시설을 보유하고 있으며, 스페인의 식약처인 AMEPS로부터 이미 허가를 받은 바 있다.
한편, 얼라인드제네틱스의 미생물 세포카운터인 Quantom Tx는 지난 7월 '중소벤처기업부 혁신제품'으로 지정되어 이미 국내에서도 기술의 혁신성과 공공성을 인정받은 바 있다.
강솔희기자 seung0103@dt.co.kr
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