한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약 'EZH1·2 이중 저해제(HM97662)'의 환자 맞춤형 치료를 위한 신규 바이오마커를 발굴하며 임상 유효성을 높일 연구 근거를 마련했다.
한미약품은 지난 2일부터 4일까지(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 '제24회 바이오 IT 월드 컨퍼런스 & 엑스포'에서 HM97662에 관한 연구 성과를 포스터에 담아 발표했다고 7일 밝혔다.
'유전자 조절 스위치'로 불리는 EZH1과 EZH2 단백질은 암 세포 성장과 분화를 조절하는 중요한 역할을 한다. 이 두 단백질을 동시에 제어함으로써 암 유발 단백질 복합체인 '폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)'의 기능을 효과적으로 억제하면 강력한 항암 효과를 기대할 수 있다.
HM97662는 EZH2와 EZH1을 동시에 억제하는 기전을 통해 EZH2 단일 기전 항암제 대비 강력한 효력 및 내성 극복 가능성 등을 보유하고 있다. 현재 한국과 호주에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 단일 제제로 투여된 HM97662의 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험이 진행되고 있다.
이번 학회에서 한미약품은 생물정보학 기반 바이오마커 발굴 전략을 통해 EZH1·2 이중 저해제의 개발 과정에서 약물 반응성 예측 및 적합 환자 선별에 기여할 수 있는 가능성을 제시했다.
현재까지 EZH1·2 억제제의 반응성을 예측하는 바이오마커로 SWI·SNF 복합체 구성 단백질의 기능 상실 돌연변이가 사용돼 왔다. 하지만 불완전한 예측력 등 한계로 대안적 바이오마커 탐색 필요성이 제기되고 있다.
한미약품은 새로운 바이오마커 발굴을 위해 암세포 의존성 지도 공공 데이터베이스(DepMap)를 활용한 생물정보학적 분석 워크플로우를 통해 EZH1·2 이중 저해제의 반응성을 예측하고자 했다.
한미약품 관계자는 "HM97662는 합성치사기반의 기존 접근법을 넘어 특정 유전자 변이를 가진 암 환자뿐만 아니라 특정 유전자 발현 패턴을 보이는 환자군까지 정밀하게 타겟팅할 수 있는 차세대 혁신신약"이라며 "앞으로의 연구를 통해 HM97662의 정밀치료 전략 개발에 중요한 근거를 확립시켜 나가겠다"고 말했다.
한편 한미약품은 오는 4월말 열리는 '미국암연구학회(AACR 2025)'에서 HM97662를 포함한 7개 후보물질에 대한 11건의 연구 결과를 공개한다. 한미의 AACR 발표는 3년 연속 국내 제약바이오 업체 중 가장 많은 연구 결과를 공개하는 것이다. 강민성기자 kms@dt.co.kr
미국 보스턴에서 열린 '제24회 바이오 IT 월드 컨퍼런스 & 엑스포에서 한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약 'EZH1/2 이중 저해제(HM97662)' 연구결과를 포스터로 발표하고 있다. 한미약품 제공.
