온코닉테라퓨틱스가 지난 3~6일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 '2025 미국소화기질환주간(DDW 2025)'에서 위식도역류질환 치료제 '자큐보정(성분명 자스타프라잔시트르산염)'의 위궤양 대상 임상3상 시험 결과를 발표했다고 13일 밝혔다.
지난해 DDW 2024를 통해 미란성 위식도역류질환(GERD)에 대한 임상 3상 결과 발표 이후, 자큐보정의 두번째 허가 신청 적응증인 위궤양의 임상3상 결과를 해외 학회에 발표하는 것은 이번이 처음이다.
특히 이번 연구발표는 학회로부터 '우수 포스터' 발표로 선정돼 더 주목을 받았다. 공개된 임상은 박종재 고려대학교 구로병원 소화기내과 교수가 책임연구자로 참여한 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 활성대조, 평행설계의 제3상 임상이다. 국내 39개 병원에서 위궤양 환자 329명을 대상으로 진행됐다. 환자들에게 자스타프라잔 20mg 또는 란소프라졸 30mg을 하루 한 번씩 4주 또는 8주간 투여한 후 유효성과 안전성을 평가했다.
발표에 따르면 8주차 자스타프라잔 투여군의 내시경 평가 기준 누적 치유율은 100.00%로 유효성에 대한 우수한 결과를 확인했다. 또 치료 4주차 기준으로 측정된 삶의 질 개선에서 자스타프라잔 투여군은 불안, 우울 지표에서 통계적으로 유의한 개선 효과를 보였다. 온코닉테라퓨틱스는 이번에 발표된 임상3상 결과를 기반으로 지난 1월 자큐보의 두 번째 허가 적응증인 위궤양에 대한 품목 허가를 식품의약품안전처에 신청했다. 자큐보가 지난해 10월 미란성 위식도역류질환 치료제로 국내 출시된 지 약 3개월 만에 적응증 추가에 나선 것이다.
온코닉테라퓨틱스는 임상결과를 바탕으로 국내외 위궤양 시장에서의 입지를 강화한다. 국내 시장뿐 아니라 30조원 시장으로 추정되는 전세계 진출에도 박차를 가할 계획이다. 최근 진출하게 된 북유럽 5개국(스웨덴, 노르웨이, 덴마크, 핀란드, 아이슬란드)을 포함해 중국, 인도, 멕시코 등 전세계 26개국과 기술수출 계약을 체결했다. 이 중 4조원 규모의 소화성궤양용제 시장을 갖고 있는 중국 시장에서는 임상 3상이 순조롭게 진행되고 있다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 "이번 DDW 발표는 자큐보의 글로벌 임상 경쟁력과 우수한 치료 효과를 또한번 대외적으로 인정받은 계기"라며 "우수 포스터 선정은 자큐보의 과학적 가치와 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 신약의 글로벌 확장 가능성을 다시 한번 입증한 의미 있는 결과로, 앞으로도 자큐보를 중심으로 글로벌 30조 시장 공략에 속도를 높일 것"이라고 말했다. 강민성기자 kms@dt.co.kr
온코닉테라퓨틱스는 지난 5월 3일부터 6일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열린 '2025 미국소화기질환주간(DDW 2025)'에서 위식도역류질환 치료제 '자큐보정(성분명: 자스타프라잔시트르산염)'의 위궤양 대상 임상3상 시험 결과를 발표했다.온코닉테라퓨틱스 제공
