이번 승인으로 자큐보정은 미란성 위식도역류질환에 이어 위궤양 치료에도 단독 처방이 가능한 복수 적응증 치료제가 됐다. 국내에 출시된 P-CAB 제제 중 위궤양 치료 적응증을 획득한 것은 자큐보정이 두 번째다.
자큐보정은 지난해 4월 국산 37호 신약으로 허가 받아 같은 해 10월 국내 시장에 출시됐다. 출시 3개월 만인 올해 1월 위궤양 임상 3상 성공에 이어, 5개월만에 최종 추가 적응증 허가 승인까지 획득했다.
의약품 시장조사기관 유비스트에 따르면 자큐보정은 지난해 4분기 33억원, 올해 1분기 67억원의 처방이 되면서 출시 6개월만에 누적 처방 100억원을 달성했다. 현재 서울대학교병원, 서울아산병원, 삼성서울병원, 세브란스병원 등 전국 100여개 주요 상급종합병원에서 처방되고 있다. 이번 위궤양 적응증 추가 승인으로 자큐보정의 성장세는 한층 더 가속화될 것으로 전망된다. 특히 위궤양의 시장성이 큰 중국 시장 등으로의 진출에 큰 가능성을 확인한 계기가 될 것이라고 회사 측은 설명했다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 "안정적인 수익 기반을 확보하고 신약 허가 경험과 기술력을 갖춘 만큼 후속 항암 신약 파이프라인 네수파립 개발에 집중해 글로벌 바이오텍으로 도약할 것"이라고 말했다.
이미선기자 already@dt.co.kr
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